7 сентября – Международный день распространения информации о мышечной дистрофии Дюшенна (МДД)!

07.09.2025

Что такое МДД? Это генетическое заболевание, вызванное мутацией в гене дистрофина, расположенном на X-хромосоме. Поскольку у мальчиков только одна X-хромосома, наличие мутации в этом гене приводит к развитию МДД.

Первые признаки МДД часто проявляются в раннем детстве. Обратите внимание на задержку моторного развития (ребёнок позже начинает ходить), трудности при беге и подъёме по лестнице, а также частые падения.

Ранняя диагностика МДД – это не просто выявление болезни, это возможность начать своевременное лечение и поддерживающую терапию, которые помогут замедлить прогрессирование заболевания и улучшить качество жизни.